Como se preparar placas LB AgarLB ágar ( Luria Bertani ) é um meio nutriente não seletivo usado para cultivar uma grande variedade de microorganismos nonfastidious . Agar tem excelentes propriedades favoráveis ao trabalho de laboratório , incluindo a sua alta temperatura de fusão ( 100 graus C) , e é o meio mais utilizado na classrooms.Things microbiologia que você precisaum litro cilindro graduado 500 ml de água destilada balança e pesar barcos 20 g pré-misturada LB agar ou : 5 g Tryptone extrato de carne 2,5 g de extrato de levedura 5 g de NaCl ( sal de mesa) 7,5 g agar 1 litro Erlenmeyer haste de agitação magnética Agitando chapa quente folha de alumínio fita Autoclave Forno luvas Autoclave placas de Petri estéril Mostrar mais instruções 1 Adicionar 20 g de agar LB pré-misturada , ou 5 g de triptona , 2,5 g de fermento , 5 g de NaCl e 7,5 g de agar para a proveta graduada . Adicione água destilada até um volume total de 500 mL . Misturar isso tanto quanto possível e despeje no Erlenmeyer de 1 litro. Adicione uma haste de agitação magnética e colocar o balão na chapa quente agitação. Deixe ferver e mexa por 1 minuto para dissolver completamente os ingredientes em pó . Cap frasco vagamente com um pedaço de papel alumínio e rotulá-la com fita de autoclave ( colocar a fita do outro lado a parte superior da folha e para baixo dois lados do balão - cerca de dois centímetros , solto o suficiente para permitir que o vapor escape ) Use as luvas de forno e colocar o balão na sua panela com autoclave . cerca de meia polegada de água no fundo (por instruções para a sua máquina) . Autoclave por 20 minutos no ajuste líquido. Coloque as luvas de forno para retirar o balão autoclavado de agar e deixe esfriar para cerca de 55 graus C ( ao toque da mão ) . Prepare suas placas de Petri para derramar . Retirar as placas estéreis da sua embalagem , retendo a bolsa para uso posterior . Na borda da parte inferior de cada placa , use um marcador permanente para classificá-los como " LB ". Despeje as placas , levantando cada tampa apenas o suficiente para derramar em 10 a 15 mL de agar . Agitar suavemente para certificar-se da parte inferior da placa é coberta , mas não tanto que você causar bolhas para formar. Deixe descansar pelo menos meia hora para esfriar completamente . Virar as placas mais ( agar para cima ) e coloque de volta no seu saco original para armazenamento refrigerado ( rotular o saco " LB" ) . Anterior: O que Faculdades de Engenharia de Áudio em Atlanta Próximo: Termos-Chave em Economia Faculdade
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