Como comunicar o papel do IRB

O papel de um Conselho de Revisão Institucional (IRB) é monitorar , controlar e assegurar o tratamento ético dos seres humanos em estudos e experimentos biomédicos e comportamentais. De acordo com o Departamento de Saúde e Serviços Humanos , o Relatório Belmont Estados Unidos , criado em 1978, delineou a base para o IRB , citando três princípios : o respeito pelas pessoas, beneficência e justiça. A necessidade de a regulamentação do tratamento ético dos seres humanos surgiu a partir de uma série de casos históricos em que os indivíduos foram abusadas e torturadas , física e mentalmente , em nome da pesquisa científica. Instruções
1

Informe o seu público o que é um IRB é . Compartilhe a história do tratamento antiético de seres humanos e expressar a necessidade de protecção dos seres humanos , explicando o código de Nuremberga e os detalhes de outras experiências notoriamente antiéticas , tais como o experimento Tuskegee (1928), em que os homens afro-americanos infectados com sífilis foram negados tratamento por longos períodos , ea experiência da prisão de Stanford (1971) , em que os estudantes universitários foram recrutados voluntariamente para participar de uma simulação de guarda preso /prisão. Estudantes desempenhando o papel de prisioneiro foram brutalizados por seus colegas de classe guarda de prisão , resultando tanto em abuso físico e mental sofrido pelos sujeitos em ambos os grupos .
2

Explicar como a pesquisa monitores IRB . Dê um exemplo de um projeto de experimento com seres humanos , e explicar o processo de obtenção de aprovação por um IRB . Certifique-se de usar um exemplo que se encaixa a área disciplinar em que você está ensinando .
3

Explicar a importância do cumprimento do IRB . Informe o seu público quais são as consequências de não cumprir com os regulamentos de um IRB . Dê exemplos específicos , incluindo as implicações legais eo impacto negativo que o não cumprimento pode ter em sua carreira de investigação . Considere o seguinte : Um pesquisador que não honra documentos de consentimento informado (a exigida na IRB ) corre o risco de litígio de indivíduos ou organizações envolvidas no estudo. Além disso, o pesquisador que não buscar a aprovação do IRB arrisca a possibilidade de o seu trabalho ser negada a publicação de revistas acadêmicas , bem como a incapacidade de apresentar o trabalho em congressos acadêmicos.