Como fazer uma reacção de Suzuki

A reacção de Suzuki , também conhecido como a reacção de Suzuki – Miyaura , um é catalisada por paládio da reacção de acoplamento cruzado entre um halogeneto de arilo e um ido arilborico ou um éster de arilo borónico . É uma forma muito versátil para fazer novas ligações arilo – arilo mas também pode ser utilizado para ligar outros e SP2- átomos de carbono com hibridação sp3 .

O haleto é frequentemente um brometo , mas os cloretos , iodetos , e triflatos também pode ser usado . O éster boronic mais utilizado é o ester.Things pinacol você precisa

Aril brometo

Aril boranato

Palladium catalisador

base

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Carregue o balão de reacção com o brometo de arilo e o boronato de arilo , em seguida, adicionar o solvente ( THF , dioxano , DMF e tolueno são frequentemente utilizados ) e desgaseificar a mistura de reacção ou por congelação -descongelação – bomba de bicicleta ou simplesmente fazendo borbulhar com um gás inerte, tal como azoto ou árgon, durante 30 minutos.

2

Agora adicione o catalisador de paládio ( Pd ( PPh3 ) 4 e PdCl2 ( PPh3 ) 2 são frequentemente utilizados ) e , em seguida, uma solução aquosa desgaseificada de sua base ( K3PO4 , Na2CO3, K2CO3 , Et4NOH são muitas vezes utilizados ) . Mantenha a mistura de reacção sob uma atmosfera inerte, como nitrogênio ou argônio .

3

Sua reação Suzuki está pronto para decolar. Tudo que você precisa fazer é aquecê-la ao refluxo suave com boa agitação para se certificar de que a mistura de reacção bifásica está devidamente misturados. A sua reacção será tipicamente completada depois de refluxo durante a noite .

4

O processamento consiste tipicamente de uma lavagem aquosa , seguido por cromatografia em coluna e recristalização para se obter o produto desejado .