Como escrever cariótipos

Os avanços médicos têm tomado ciência a novas alturas com a capacidade de melhorar a qualidade de vida de muitos seres humanos. Cientistas e pesquisadores podem testar , diagnosticar e prever doenças genéticas através da utilização de cariótipos . Cariótipos são arranjos de cromossomos de uma pessoa em um perfil organizado permitindo aos cientistas identificar doenças genéticas específicas. Ao escrever cariótipos você pode desbloquear mistérios médicos em seus work.Things você precisa

Imagem de cromossomos de um assunto de teste

caneta ou lápis

Show Mais instruções

1

Combine os cromossomos homólogos de acordo com seu tamanho ( ordem descendente ) , a posição do centrômero e padrão de bandas . Estes três indicadores servirá como um guia para combinar corretamente os cromossomos criar o seu cariótipo .

2

Escreve o número total de cromossomos para o assunto de teste utilizado (humanos , cães, porcos , etc . Têm números diferentes de cromossomos ) . Para as pessoas , o número é 46, a menos que haja cromossomos defeituosos ou adicionais.

3

Coloque uma vírgula atrás do primeiro número. Isto é seguido por identificar os cromossomos sexuais XX ( feminino) ou XY (masculino), escrever o sexo em causa. (por exemplo, 46, XX é do sexo feminino; 46, XY é do sexo masculino )

4

Adicione um sinal de mais ou menos ao número de cromossomos afetada por um cariótipo anormal , colocando-o atrás de uma vírgula após o cromossomo sexual . O sinal de mais ou menos significa que há um cromossomo adicional ou cromossomo que faltava (ou um cromossomo pode ser peças faltando ) . Para um macho com um número adicional cromossoma 19 , o cariótipo seriam exibidas como 47 , XY , 19 como um cromossoma foi adicionado ao total de 46; 19 é exibido no final , identificando o cromossomo adicional.

5

Adicione (ou subtrair) um para ou do seu número total , no primeiro conjunto de números para o cariótipo anormal. Se houver apenas uma parte do cromossoma em falta ou adicionado, o primeiro conjunto de números totais não serão afetados.

6

Escrever ‘del’ quando um cromossomo está faltando apenas partes . Del é escrito em um terceiro conjunto de números (que substitui o sinal positivo e negativo e cromossomo afetado ), antes de um conjunto de parênteses. Dentro do parêntese escrever o número da alteração cromossômica incorrer afetada.

7

Faça um outro conjunto de parênteses logo após o primeiro conjunto de parênteses. Dentro dos parênteses escrever um ‘ p ‘ para o braço curto do cromossoma ou um ‘ q ‘ para o braço longo . Isso estabelece que parte (ou braço ) do cromossomo está ausente.

8

Encontre o ‘ break point ‘ da mudança indicando o cromossomo no segundo conjunto de parênteses. Coloque o p ou q antes do cromossomo break point . Exemplo , uma fêmea faltando o braço inferior de um cromossoma 5 deverá ser expresso como 46 , XX , del ( 5 ) ( q16 ) . ‘Del ‘, diz o cromossomo está faltando alguma coisa. ( 5 ) indica a origem do problema . ‘Q’ indica a parte que falta do cromossomo é o braço longo . ’16 ‘ Identifica o cromossomo break point .