O que faz as pessoas daltônico ?

Estruturas no olho que permitem a visão são cones e bastonetes. Rods são para visão noturna, enquanto cones perceber a cor em ambientes iluminados. Colorblindness ocorre quando existem anomalias associadas com os cones . Identificar daltonismo no início é importante para as crianças , como certas instruções , mensagens e materiais educativos pode ser dependente de adequada identificação da cor. Defeitos do Cone

As pessoas com visão normal têm três tipos de cones – um para receber ondas longas , um para receber ondas de comprimento médio , e um para receber ondas de curto comprimento . Esses cones perceber vermelhos, verdes e azuis , respectivamente, e são muitas vezes rotulado como ” L “, “M ” e ” S” cones . Uma vez que as estruturas oculares receber estes comprimentos de onda , o cérebro determina a cor ver , avaliando a relação entre os sinais de cada cone. Nas pessoas daltônicas , um cone está em falta ou com defeito. Um cone faltando significa que determinado tipo de comprimento de onda não pode ser percebida . Um defeito no cone pode jogar fora a percepção do comprimento de onda , distorcendo a cor a ser visto.

Estatísticas

tricromacia Anamalous é causado por uma mudança na sensibilidade de um ou mais dos os pigmentos de cone e é o tipo mais comum de daltonismo total. Isso significa que aqueles com tricromacia anamalous perceber as cores , mas não vê-los como pessoas normais de visão de cores faria. Daltonismo vermelho fraco, ou protanomalia e verde daltonismo fraco, ou duetanomaly ( tipos específicos de tricromacia anamalous ) compõem 99 por cento de todos os casos daltônicos . Eles são geralmente causadas por um defeito genético em um dos cromossomos sexuais . Alguém com tricromacia anamalous que é ” vermelho fraco ” pode ver uma maçã vermelha como uma laranja.

Genética , Acidentes e Doenças

A grande maioria dos casos daltônicos são devido à genética . A maioria desses defeitos genéticos afectam a ” L ” ( ou vermelho ) cones e os cones de “M ” ( ou verdes ) . Às vezes, o “S” (ou azuis) cones são afetados , resultando em amarelo colorblindness /azul chamado tritanomalia . Enquanto os dois primeiros são ligados ao sexo , o último não é.

Em alguns casos, um acidente ou doença causa o daltonismo . Cones pode sofrer perda de função devido a uma ruptura no tecido neuronal entre os centros de olho e visão do cérebro. Danos cerebrais e doenças como o mal de Parkinson também pode produzir sintomas de daltonismo .

X vs Y

Os homens são muito mais propensos a ser daltônico que as mulheres desde o nascimento . Entre 5 a 8 por cento dos homens são daltônicos , enquanto apenas 0,5 por cento das mulheres têm essa anormalidade . As mulheres são muito menos propensos a sofrer colorblindness porque os tipos mais comuns de daltonismo são causadas por defeitos no cromossoma “X” . Os machos têm um “X” e um cromossomo “Y” , enquanto as fêmeas têm dois “X” s . Para que o daltonismo para apresentar nas mulheres, tanto ” X” cromossomos devem ter o mesmo defeito daltônico . Homens só deve ter o defeito em seu um cromossoma “X” . Isso também significa que as mulheres têm muito mais probabilidade de serem portadores da anomalia do que alguém com sintomas da mesma . Tritanomalia ( amarelo /azul daltonismo ) é a exceção, pois a causa desta daltonismo é uma mutação em um cromossomo presente em homens e mulheres em igual número.

Monochromasy

muito raramente , alguém vai ou não nascer com , ou adquirir por acidente ou doença , uma forma de daltonismo chamada monochromasy . Monochromasy é a ausência de percepção de qualquer cor . Aqueles com esta condição ver tons preto, branco e de cinza.