Como Purificar Taq

Taq polimerase é uma enzima que resistente ao calor que é utilizado para a investigação e diagnóstico médico . Cientistas extrair Taq do gene DNA polimerase Taq e utilizá-lo durante polimerase aplicações de reação em cadeia de sequenciamento de DNA. Durante tais casos , o padrão de ADN ou é estudado ou multiplicado para criar uma cadeia de ADN composta de nucleótidos . Quando a purificação de Taq , é importante para expor o extrato a temperaturas sugeridas nas time.Things corretas que você precisa

dispositivo de medição

Celsius termômetro

caldo Lauria Bertaini

recipientes de plástico ( 2)

iPig

Tris -HC1 pH 7,9

Dextrose

EDTA

detergente (sem fósforo)

lisozima

Mostrar Mais instruções

1

Local 5 ml de caldo Lauria Bertaini num recipiente de plástico .

2

Coloque o extracto de Taq polimerase no recipiente cheio de caldo e calor durante 12 horas a 37 graus Celsius .

3

Adicionar 0,2 0,5 mM de iPIG e continuar o aquecimento a 37 graus Celsius, durante mais 12 horas .

4

mistura de 50 mM de Tris – HC1 , pH 7,9 , glicose 50 mM e 1 mM EDTA juntos em um recipiente de plástico para criar um buffer.

5

Lave a polimerase Taq com detergente , lugar no buffer e insira 4 mg /mL de lisozima .

6

Coloque o recipiente em um ambiente temperatura ambiente por cinco minutos.

7

colocar a substância em um ambiente de 75 graus Celsius por 30 minutos.

8

Retire a Taq purificada extrair e armazenar polimerase se o desejar.