Como encontrar bactérias em uma Garrafa

É possível determinar se existem bactérias em uma garrafa ou qualquer superfície em questão. Você pode usar um cotonete estéril para esfregar toda a superfície da garrafa para inocular uma placa de Petri ou tubos contendo caldo de mídia rica em nutrientes . Se houver algum crescimento nos meios de comunicação , você vai saber que existem bactérias que residem no frasco em question.Things você precisa cotonete estéril

Garrafa

placa de Petri com nutrientes ricos tubo de ágar ou caldo com rico em nutrientes agar

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1 Usando mídia rico complexo permite muitos tipos diferentes de bactérias para crescer.

determinar se você vai usar a mídia placa de Petri ou um tubo de caldo de detectar o crescimento bacteriano. O método de placa de Petri permite colônias bacterianas individuais a serem contados , dando uma representação mais rápida de quantas bactérias residia na garrafa no momento em que foi limpado .

Se você usar um tubo de caldo de carne, você vai saber se há é o crescimento bacteriano pela forma como turva ( turva ) é a solução. Para obter uma contagem bacteriana mais preciso , use um espectrofotômetro . Se estiver disponível , siga as instruções do instrutor ou do gestor de laboratório sobre como usá-lo.

Independentemente do método escolhido , o meio que você usa deve ser ágar nutriente . Esta substância permite um grande número de bactérias que crescem

2 . Se raspagem mais de uma área , colocar cada mecha no seu próprio tubo ou sobre uma placa de petri diferente .

Abrir a embalagem para a zaragatoa e esfregue-o suavemente contra a garrafa que você está testando . Pode pincelar diferentes áreas da garrafa , a partir da abertura para nivelar o rótulo . Se a área que você escolher é seco , mergulhe o cotonete no caldo ou executá-lo suavemente sobre os meios de comunicação de placas de petri para obtê-lo úmido antes de esfregar a área de garrafa.

3 Usando mais de uma placa de Petri permite por mais de um experimento amostra.

Se estiver usando uma placa de Petri , esfregue o cotonete sobre a mídia . Uma vez que a amostra é seca, coloque em uma prateleira ou área aberta ou em uma incubadora por 12 a 48 horas , dependendo de quanto o crescimento bacteriano que quiser.

Se estiver usando um caldo , parta a final vara de madeira e insira a ponta swab no caldo . Coloque a tampa do tubo ligado e coloque-o na incubadora ou área aberta também.

4 Depois de concluir o protocolo , esperar para ver se há o crescimento de bactérias .

Após o período de incubação, verificar se há crescimento . Você deve ser capaz de ver colônias na placa de Petri ou o caldo deve aparecer mais nuvens do que visto apenas com a mídia original. Se esfregada várias áreas da garrafa , determinar qual a área tinha mais colónias ou mais causada nebulosidade no tubo de caldo – . Área que será a parte da garrafa que tinha a maioria das bactérias no momento da raspagem