Como desenhar isômeros

A palavra isômero vem das palavras grega ISO, que significa ” igual “, e meros, que significa ” parte ” ou “share “. As partes de um isómero são os átomos dentro do composto . Listagem de todos os tipos e números de átomos em um composto produz a fórmula molecular. Mostrando a forma como os átomos de ligar dentro de um composto dá a fórmula estrutural . Químicos chamado compostos consistindo de a mesma fórmula molecular, mas diferentes isómeros de fórmulas estruturais . Desenho de um isómero de um composto é o processo de rearranjo dos locais onde os átomos estão ligados numa estrutura . É semelhante ao empilhar blocos de construção em arranjos diferentes por seguir rules.Things que você precisa

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Identificar e contar tudo os átomos a ser desenhado nos isômeros . Isto vai produzir uma fórmula molecular . Quaisquer isómeros desenhadas conterão a mesma quantidade de cada tipo de átomo encontrado na fórmula molecular original do composto . Um exemplo comum de uma fórmula molecular é C4H10 , o que significa que há quatro átomos de carbono e 10 átomos de hidrogênio do composto .

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Consulte a tabela periódica dos elementos para determinar quantas ligações um átomo de um elemento pode fazer . Geralmente, cada coluna pode fazer um certo número de obrigações . Os elementos da primeira coluna como H pode fazer uma ligação . Os elementos da segunda coluna pode fazer duas ligações . Coluna 13 pode fazer três ligações . Coluna 14 pode fazer quatro ligações . Coluna 15 pode fazer três ligações . Coluna 16 pode fazer duas ligações . Coluna 17 pode fazer uma ligação .

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Observe quantos títulos cada tipo de átomo no composto pode fazer . Cada átomo em um isômero deve fazer o mesmo número de títulos que ele fez em outro isômero . Por exemplo, para C4H10 , o carbono está na coluna 14 , por isso vai fazer quatro ligações , eo hidrogênio é na primeira coluna , por isso vai fazer uma ligação .

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Leve o elemento que requer mais ligações a serem feitas e desenhar uma linha uniformemente espaçados desses átomos . No exemplo C4H10 , o carbono é o elemento que requer mais ligações , de modo que a linha teria apenas a letra C repetido quatro vezes .

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Ligar cada átomo na linha a partir da esquerda para a direita , com uma única linha . O exemplo C4H10 teria uma fila que parecia CCCC .

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Número os átomos da esquerda para a direita. Isto irá assegurar que o número correcto de átomos da fórmula molecular são utilizados . Ela também ajuda a identificar a estrutura do isómero . O exemplo C4H10 teria o C no lado esquerdo marcado como 1 O C directamente à direita do que seria 2 O C directamente à direita de 2 iria ser rotulada como a 3 e C na extremidade mais à direita poderia ser rotulado como 4 .

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Contagem cada linha entre os átomos desenhada como uma ligação . O exemplo C4H10 teria 3 títulos na estrutura CCCC .

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Determine se cada átomo fez com que o número máximo de títulos de acordo com as anotações feitas a partir da tabela periódica dos elementos . Conte o número de ligações que são representadas pelas linhas que ligam cada um dos átomos da linha . O exemplo C4H10 usa carbono, que exige quatro títulos. O primeiro C tem uma linha, ligando -a ao segundo C , por isso tem uma ligação . O primeiro C não tem o número máximo de títulos. O segundo C tem uma linha, ligando -a ao primeiro C e uma linha, ligando -a ao terceiro C , por isso tem dois títulos. O segundo C não tem o número máximo de títulos , também. O número de títulos deve ser contado para cada átomo para impedi-lo de desenho isômeros incorretas .

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Comece adicionando os átomos do elemento que exigem a próxima menor número de ligações para a linha criada anteriormente de conectado átomos . Cada átomo terá de ser ligado a um outro átomo com uma linha que é considerado como uma ligação . No exemplo C4H10 , o que requer que o átomo seguinte menor número de ligações hidrogénio . Cada C no exemplo teria um H aproximado -o com uma linha que liga o C e os átomos de H. Estes podem ser desenhado acima , abaixo ou para o lado de cada um dos átomos da cadeia previamente desenhada .

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Determine novamente se cada átomo fez com que o número máximo de títulos de acordo com as notas da tabela periódica dos elementos. O exemplo C4H10 teria o primeiro C ligado ao segundo C e a um H. O primeiro C teria duas linhas e assim têm apenas duas ligações . O segundo C seria ligado ao primeiro e ao terceiro C C e um H. O segundo C teria três linhas e, portanto, três ligações . O segundo C não tem o número máximo de títulos. Cada átomo deve ser examinada separadamente para ver se ele tem o número máximo de títulos. O hidrogênio só faz uma ligação , de modo que cada átomo de H desenhado com uma linha que ligue a um átomo de C tem o número máximo de títulos.

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Continue adicionando átomos à cadeia previamente traçado até que cada átomo tem o máximo número de ligações permitidas. O exemplo C4H10 teria o primeiro C ligado a três átomos de H e o segundo C. O segundo C ligaria para o primeiro C , o terceiro C e dois átomos de hidrogénio . O terceiro C iria ligar para o segundo C , o quarto C e dois átomos de hidrogênio . O quarto C iria ligar para o terceiro C e três átomos de H .

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Contar o número de cada tipo de átomo no isômero desenhado para determinar se ele corresponde a fórmula molecular original. O exemplo C4H10 teria quatro átomos de C consecutivos e 10 átomos de H em torno da linha . Se o número na fórmula molecular corresponde a contagem inicial e cada átomo tem feito o número máximo de ligações , em seguida, o primeiro isómero é completa . Os quatro átomos de carbono em uma fila causar este tipo de isômero de ser chamado de isômero de cadeia linear . Uma cadeia linear é um exemplo de uma forma ou estrutura que um isómero pode tomar .

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Comece a desenhar um segundo isómero de um novo local , seguindo o mesmo processo como Passos 1-6 . O segundo isómero será um exemplo de uma estrutura ramificada , em vez de uma cadeia linear .

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Apagar o último átomo no lado direito da cadeia . Este átomo irá se conectar a um átomo diferente do que fez no isômero anterior. O exemplo C4H10 teria três átomos de C em uma fileira .

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Localize o segundo átomo na linha e desenhar o último átomo de se conectar a ele . Esta é considerada uma ramificação porque a estrutura já não constitui uma cadeia linear . O exemplo C4H10 teria o quarto C para ligar o segundo C em vez da terceira C.

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Determinar se cada átomo tem o número máximo de ligações de acordo com as notas feitas a partir da tabela periódica . O exemplo C4H10 teria o primeiro C ligado ao segundo C por uma linha de forma a possuir apenas uma ligação . O primeiro C não tem o número máximo de títulos. O segundo C seria ligada ao primeiro C , a terceira e a quarta C C de forma a possuir três ligações . O segundo C não teria o número máximo de títulos. Cada átomo deve ser determinada separadamente para ver se ele tem o número máximo de títulos.

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Adicionar os átomos do elemento que exigem a próxima menor número de títulos no mesmo processo em Passos 9-11 . O exemplo C4H10 teria o primeiro C ligado ao segundo três átomos de C e H . O segundo C seria ligada ao primeiro C , o terceiro C , a quarta C e um átomo de H . O terceiro C seria ligado ao segundo três átomos de C e H . O quarto C seria conectado ao segundo C e três átomos de H .

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Conte os números de cada tipo de átomo e os laços . Se o composto contém o mesmo número de cada tipo de átomo de fórmula molecular original e cada átomo tem feito o número máximo de ligações , o segundo isómero é completa . O exemplo C4H10 teria dois isômeros completos, uma cadeia linear e uma estrutura ramificada .

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Repita os passos 13-18 para criar novos isômeros , escolhendo locais diferentes para os átomos de filiais. Os comprimentos dos ramos podem também mudar ao número de átomos localizados no ramo . O exemplo C4H10 tem apenas dois isômeros , por isso é considerada completa .