Estrutura Física do Cromossomos

A cor de seus olhos , o comprimento do seu braço e todas as outras características humanas são determinadas por genes , que são encontrados nos cromossomos dentro de uma célula . Cada célula humana contém dois pares de 23 cromossomos . Um conjunto de 23 cromossomos é herdado da mãe biológica , eo outro é herdado do pai biológico. Cada ser humano tem cerca de 25.000 genes. A estrutura de um cromossoma é importante , em especial durante a divisão celular , em que o cromossoma separa-se em duas metades iguais e duplicados . Os cromossomas não podem ser vistos a olho nu , ou sob um microscópio , a menos que eles sejam submetidos a divisão celular . Estrutura Básica
Há 23 conjuntos de cromossomos em uma célula humana .

Um cromossomo parece com duas barras idênticas lado a lado beliscou juntos no meio . Composto por duas cromátides idênticas , o cromossomo é acompanhado no meio por um centrômero. O centrómero é muitas vezes localizado ao longo do cromossoma , de modo que uma extremidade do cromossoma é mais longo do que o outro . Os braços curtos do cromossoma juntou são referidos como os braços p . Os braços q são as seções mais longos do cromossomo .

Componentes de um cromossomo

A cromatina no cromossomo humano são constituídos de dupla hélice do DNA , que contém genes que determinam nossas características físicas e genéticas. O DNA está firmemente enrolada em torno de histonas , que são o esqueleto da proteína de um cromossoma . No seu centro , cada cromossoma é acompanhado por um centrómero , o que torna o sítio de ligação durante a divisão celular . O kinetechore de um cromossomo está localizado no centrômero e atribui ao fuso mitótico durante a divisão celular .
Celular Divisão eo cromossomo

Durante a divisão celular , assessores forma do cromossomo em sua replicação . Na porção da metafase da mitose , os centrómeros alinham ao longo do centro de uma célula . Em seguida, durante uma fase chamada anáfase , kinetechores do centrômero anexar aos microtúbulos do fuso mitótico da célula e são puxados , separando o cromossoma em cromatídeos simples. Estas cromátides formar novas armas para formar novas cromossomos.
Anormalidades cromossômicas

Quando algo dá errado durante a divisão celular , anormalidades estruturais e numéricas nos cromossomos são o resultado. Anormalidades numéricas ocorrem quando uma pessoa está faltando um cromossomo de um par ou tem mais de dois cromossomos de um par. Síndrome de Down é um exemplo de uma anormalidade numérica no qual um indivíduo tem três cópias do cromossoma 21 , em vez de duas cópias . Turner Syndrome ocorre quando um indivíduo tem apenas um cromossoma sexual .

Existem muitos tipos de anomalias estruturais , incluindo os casos em que uma parte de um cromossoma é completamente ausentes ou é repetido , o que resulta em material genético extra.

translocações ocorrem quando uma parte de um cromossoma é transferido para outro cromossoma . Inversões cromossômicas ocorrem quando uma parte do cromossomo rompeu , virou de cabeça para baixo e recolocado. Um cromossomo também pode formar um anel , quando uma parte do cromossomo rompe e forma uma forma de anel .