Como prestar cuidados de enfermagem de uma criança com fibrose cística

A fibrose cística é uma doença genética . É crônica e progressiva na natureza. É uma doença em que as células produtoras de muco do corpo produzir muco anormal . Neste caso , o muco espesso e entope os pequenos vasos no corpo . Os efeitos mais significativos da fibrose cística é a acumulação de muco no pulmão e pâncreas . Instruções

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Auxilia a criança expelir o muco de seus pulmões . Para fazer isso, primeiro avaliar seus sons de respiração , freqüência cardíaca e freqüência respiratória . Então , sente-se a criança na cama para facilitar a inalação de sua medicação e aumentar a eficácia da tosse para remover muco. Administrar tratamentos nebulizador para soltar o muco nos pulmões. Seu paciente pode tossir após o tratamento de nebulização e tosse com muco de seus pulmões .

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Avalie sua respiração soa pacientes após o tratamento de nebulização . Faça isso para verificar se o tratamento foi eficaz como evidenciado pela respiração mais clara parece.

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Monitorar a criança por hipóxia ou diminuição dos níveis de oxigênio no sangue . Sinais de hipóxia incluem agitação , alterações de humor e de baixo nível de consciência ou uma falta de atenção . Descoloração azul ao redor dos lábios da criança e unhas são indicadores tardios de hipóxia e precisam de atenção médica rápida. Procure por esses sinais e estar ciente das intervenções de enfermagem que podem resolvê-los .

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Fornecer intervenções de enfermagem para hipóxia . Coloque a criança com fibrose cística em uma posição passarinheiros alta para capacitá-lo respirar melhor e melhorar a expansão torácica . Fornecer oxigênio como prescrito e monitorar os níveis de saturação de oxigênio da criança para se certificar de que a criança está adequadamente oxigenada .

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Administrar enzimas pancreáticas como ordenado . As crianças com fibrose cística pode ser incapazes de digerir os alimentos de forma adequada , devido a uma falta de enzimas digestivas do pâncreas . Na fibrose cística, os dutos do pâncreas estão bloqueadas por muco espesso , de modo que eles são incapazes de esvaziar as enzimas digestivas para o duodeno . Dê as enzimas pancreáticas com alimentos para uma boa digestão da refeição e absorção dos nutrientes do alimento digerido .

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Observar fezes da criança fibrose cística para a eficácia das enzimas pancreáticas. As fezes de uma criança com fibrose cística é nauseabundo e volumosos. Se as enzimas pancreáticas são eficazes , as fezes devem ser de consistência normal e característico , mostrando um aumento na digestão dos alimentos ingeridos .

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Administrar vitaminas lipossolúveis como prescrito. Na fibrose quística , vitaminas solúveis em gordura tais como vitamina A , D , E e K são passados ​​para fora nas fezes porque eles não podem ser absorvidos nos intestinos . Por isso , é importante dar à criança as suas vitaminas lipossolúveis.