Uma Introdução à Química organosulfurados

organosulfurados química tem várias características distintivas . Ela ocorre naturalmente em todas as formas de vida , levando a sua presença em combustíveis fósseis. Átomos de enxofre podem unir para formar vários grupos funcionais . Um esquema de síntese simples , com alguns exemplos de construção composto organosulfur mais complicado, é uma boa introdução ao assunto. Aplicações de compostos organo incluem , mas não se limitam a , tratamentos de cancro potenciais . Por fim, enquanto organosulfurs têm seu uso , há casos em que eles não são desejados. Defeitos de produtos ambientais e industriais , devido a grupos funcionais à base de enxofre são uma preocupação constante . Ocorrência Natural

organosulfurados compostos ocorrem naturalmente em depósitos de combustíveis fósseis. Isto acontece uma vez que certas moléculas biológicas , tais como o aminoácido cisteína ( Cys ) , contêm grupos funcionais à base de enxofre . Enquanto os grupos se transformam sob o calor ea influência da pressão ao longo do tempo , os átomos de enxofre permanecer e formar novas ligações com moléculas à base de carbono no combustível fóssil.

Estrutura Molecular

formas de Enxofre vários grupos funcionais orgânicos . Os grupos mais importantes são tióis e polissulfetos . Os tióis são distinguidos por um ” nivelamento ” do átomo de enxofre com um átomo de hidrogénio , muitas vezes designada como R – SH , em que R é o restante da molécula orgânica . Dissulfetos indicam dois átomos de enxofre , cada um ligado a outros grupos orgânicos , com polissulfuretos generalizar para qualquer número de átomos de enxofre . Para persulfuretos , a designação é RSS- R ‘ , onde R e R’ são outros grupos orgânicos que podem , mas não tem que ser, idênticos.

Funcional Grupo Synthesis

tiol é o grupo funcional mais simples orgânico à base de enxofre . Compostos orgânicos de tiol são sintetizados por combinação de um grupo álcool ( OH – R ) com sulfureto de hidrogénio ( H2S ), sob temperatura suficiente , pressão e condições catalíticas . Compostos orgânicos de tiol ( R – SH) são formadas desta maneira , com água como subproduto . Tal como acontece com tióis , há mais de uma maneira para criar orgânicos dissulfureto . Uma explicação detalhada e reação diagramas /mecanismos podem ser encontradas no site do Portal Química Orgânica ( ver Recursos abaixo) .

Applications

Na síntese de polímeros , os átomos de enxofre reticular diferente cadeias de polímero . Os resultados deste tratamento químico, a maior resistência do polímero . Um exemplo disto é a vulcanização de borracha de pneu . Vulcanização faz pneus útil, em contraste com eles de outra forma de ser piegas /frágil sob oscilações comuns quente /frio de temperatura. Existe também investigação em quimioterapia relativa a moléculas orgânicas que contêm enxofre . Pesquisa publicada pelo NCBI em 2007 mostra que organosulfur ingestão reduz o risco de câncer e pode desempenhar um papel no tratamento /prevenção .

Efeitos nocivos

A mau cheiro indicativo de decadência ea morte é muitas vezes descrito como ” sulfuroso ” – e por uma boa razão . A queima de moléculas orgânicas atado enxofre representa uma ameaça a saúde eo meio ambiente. Combustível fóssil contendo vestígios de enxofre queimadas pode resultar em óxidos de enxofre que contribuem para a atmosfera e ciclo da água poluição. Tal como acontece com outras substâncias nocivas , serem trancados em depósitos de combustíveis fósseis por processos geológicos embotado sua influência tóxica. Solte para a biosfera como subprodutos da combustão organosulfur é uma preocupação constante para os campos industriais , ecológicos e médicos.