FDA Medical Training Dispositivo

A Food and Drug Administration (FDA) é responsável pela regulamentação de segurança de dispositivos médicos , como desfibriladores externos , implantes cocleares , dispositivos de teste de glicose , e dispositivos de assistência ventricular . Para médico, pesquisa, farmacêuticos e profissionais administrativos para conhecer e ficar a par da regulação , relatórios e diretrizes de responsabilidade , o FDA oferece uma variedade de programas de treinamento. Programas

Centro do FDA para Dispositivos e Saúde Radiológica (CDRH ) oferece uma variedade de módulos de formação que educar os alunos na regulamentação de dispositivos médicos . Os cursos estão disponíveis através do formato on-line para fornecer um método conveniente de aprender e manter-se atualizado com os regulamentos , inspeções e aplicações informáticas.

Currículo opções

do curso incluem uma visão geral de requisitos regulamentares , uma introdução ao dispositivo médico lembra , software CDRH -regulado e monitoramento bio- investigação . Os alunos aprendem sobre quais dispositivos estão regulados pela FDA , incluindo eletrocardiógrafos endoscópios e válvulas cardíacas substituição , classificações de dispositivos e controles especiais .

Avaliação

Cada progresso do aluno é avaliado através de um teste pós- módulo. Os alunos que obtiverem uma nota de aprovação de 80 por cento ou mais recebem um certificado de conclusão de cada curso .