Como carregar Electroforese em gel
A técnica de electroforese é realizada com o ácido desoxirribonucleico ( ADN ) moléculas separadas de acordo com o seu peso molecular , tamanho e carga eléctrica . Os cientistas realizar esta técnica de preparação de um gel de agarose e a inserção de um pente para poços de fazer pequenos mesmo tamanho . O gel é colocado em um tampão de electroforese e as amostras misturadas com corante são carregadas nas cavidades com extremo cuidado . Os poços do gel de agarose são tão pequenos que as amostras podem até flutuar no buffer durante o carregamento . Um simples erro pode arruinar todo o experiment.Things que você precisa
Micropipetter
dicas micropipeta
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1
Leve o micropipetter e colocar uma nova dica nele . Calibre o micropipetter ajustando apresenta marcação abaixo do êmbolo. Gire o disco no sentido horário ou anti-horário de acordo com o protocolo de sua experiência específica . Normalmente, entre 10 e 25 microlitros de corante de ADN são carregados em cada poço
2
. Empurrar o êmbolo da sua micropipetter . Molhar a ponta da micropipetter em que o corante de ADN . Libertar o êmbolo devagar de modo que a quantidade requerida de corante de ADN entra na ponta do micropipetter .
3
diminuir lentamente a ponta do micropipetter na solução tampão de electroforese . Apoiar a extremidade dianteira de micropipetter com a outra mão . Cuidadosamente, baixe a ponta do micropipetter em um dos poços . Não permita que a ponta do seu micropipetter tocar o chão de poços de gel de agarose .
4
Pressione levemente o êmbolo da micropipetter expulsar corante DNA em um dos poços. Veja que o corante não dividido em solução tampão durante o carregamento . O corante de ADN não devem permanecer no interior da ponta após o carregamento , porque o volume da amostra carregada em cada poço vai mudar .
5
Retirar a micropipetter da solução tampão . Solte o êmbolo da sua micropipetter . Descarte a ponta usada e substituir por um novo. Grave a ordem de suas amostras de carregamento.
