Quais são as diferenças entre PCR e clonagem

? Reação em cadeia da polimerase ( PCR) e sua relativa científico , a clonagem de genes expressos , são dois avanços biotecnológicos de 1970 e 1980 , que continuam a desempenhar um papel significativo no esforço de compreender a doença . Ambas estas tecnologias moleculares dar cientistas os meios para fazer mais de DNA de diferentes maneiras .

História

O biólogo molecular Kary Mullis revolucionou a ciência genética quando ele concebeu a reação em cadeia da polimerase (PCR) , na primavera de 1983, o que lhe valeu o Prêmio Nobel de 1993 em Química . Esta descoberta veio na esteira de pesquisas de clonagem , que remonta a 1902 Sem grandes avanços na clonagem aconteceu até novembro de 1951, quando uma equipe de cientistas em Filadélfia clonado um embrião de sapo. O grande avanço ocorreu em 5 de julho de 1996, quando os cientistas clonaram Dolly o cordeiro de uma célula mamária congelada.

PCR e clonagem

A clonagem é simplesmente fazer um organismo vivo a partir de outro , a criação de dois organismos com os mesmos genes exatas. PCR permite aos cientistas para produzir bilhões de cópias de um pedaço de DNA em questão de horas . Embora a tecnologia de clonagem por PCR impactos através da produção de grandes quantidades de ADN que pode ser clonada , por PCR enfrenta a dificuldade de contaminação , se a amostra com o material genético indesejado também pode ser replicado e produzir o ADN errado .

Como funciona a PCR

o processo de PCR envolve quebrar DNA por aquecimento , que se desenrola o DNA de dupla hélice em cadeias simples separados. Uma vez que estas fibras são separadas , uma enzima designada polimerase de ADN lê a sequência de ácido nucleico e produz uma cadeia de ADN duplicado . Este processo é repetido várias vezes, duplicando a quantidade de DNA de cada ciclo e aumentando o DNA exponencialmente até milhões de cópias do DNA original são criados. Negócios Como funciona a clonagem

de clonagem de DNA envolve o isolamento da primeira fonte de ADN e o vector e , em seguida, utilizando enzimas para cortar os dois ADN . Em seguida , os cientistas unir o DNA de origem para o vector com uma enzima DNA ligase que os reparos da emenda e cria um único filamento de DNA . Esse ADN é então introduzida no organismo hospedeiro, de uma célula , onde cresce com o organismo .

Aplicações

PCR tornou-se uma ferramenta de padrão em ciência forense , pois pode multiplicar muito pequenas amostras de DNA para testes de múltipla laboratório criminal . PCR também se tornou útil para os arqueólogos a estudar a biologia evolutiva de diferentes espécies animais , incluindo amostras de milhares de anos de idade . Tecnologia de clonagem tornou -se relativamente fácil para isolar fragmentos de DNA que contêm genes para estudar a função do gene . Cientista acredita que a clonagem de confiança pode ser usado para tornar a agricultura mais produtiva , replicando os melhores animais e culturas e também para fazer testes médicos mais precisos , fornecendo animais de teste que todos reagem da mesma forma à mesma droga .