Células em seres humanos

Células humanas são os blocos de construção de todas as pessoas que já existiu . Usando suas organelas , tais como mitocôndrias e ribossomos , as células manter o corpo em uma base diária para se certificar de que funciona até que ele morra . A divisão celular

crescimento ea divisão celular ocorre em um altamente regulado , série ordenada, progressiva de eventos chamado ciclo celular. Avanço das células através do ciclo celular é conduzida por uma pequena família de proteínas intracelulares , principais dos quais são os ciclinas e uma proteína de 34.000 de peso molecular , quinase . O ciclo celular culmina na mitose , um processo que resulta na produção de duas células filhas geneticamente idênticos diplóides . Os eventos de separação cromossoma da mitose ocorrer como resultado do funcionamento do aparelho do fuso mitótico , enquanto o processo de divisão citoplasmática , ou citocinese , é dirigido pelo anel contráctil . Ao contrário de mitose , meiose produz células haplóides não idênticos . A meiose , que ocorre apenas em tecidos das gónadas , resulta na produção de oócitos . Através do processo de fertilização , uma nova diplóide é produzido . A progressão das células através do ciclo celular em organismos multicelulares também podem ser afectados por interacções célula-célula . Isto ocorre quando uma célula segrega um factor de crescimento que estimula ou suprime ou a divisão celular em células vizinhas . Embora a proliferação celular é rigidamente controlado em organismos multicelulares , as células ocasionalmente escapar desses controles regulatórios com conseqüente formação de tumores cancerígenos . A análise molecular do ADN em células tumorais resultaram na identificação de genes mutantes que permitem o aparecimento de um cancro . Os produtos de proteína destes genes , chamados proto-oncogenes e genes supressores de tumor , parecem desempenhar um papel chave na regulação do crescimento celular em seres humanos.

Adesão celular

os tecidos são formados pelas interacções das células com outras células e a matriz extracelular . Interacções célula-célula pode ocorrer quer por adesão de células vizinhas em regiões distintas denominadas junções organizados ou pela ligação de moléculas da superfície celular de espalhados aleatoriamente para moléculas de superfície em células adjacentes . Junções celulares podem ser classificados de acordo com a função , com a integridade da maioria dos tipos de complexos juncionais estar dependente da presença de Ca2 + extracelular . Formar junções apertadas nas superfícies apicais de células e inibir a fuga de iões e moléculas de um dos lados de uma folha epitelial para o outro lado , enquanto que as junções de hiato desempenham um papel crucial na comunicação célula a célula . As junções de ancoragem partilhar uma organização molecular comum que permite o citoesqueleto de uma célula para ser ligado ao citoesqueleto das células vizinhas . Isto fornece tecidos , especialmente o epitélio , com grande força. O desmosome , um tipo de ancoragem junção que funciona como um ponto de solda para manter as células unidas , interage com filamentos intermediários , enquanto conexões aderentes , que são junções de ancoragem que permitem a adesão celular e locomoção celular , utilizar os microfilamentos . A matriz extracelular é também importante para a formação de tecido . Glicosaminoglicanos e proteoglicanos formam um gel hidratado que é a substância fundamental da matriz extracelular . A substância básica é incorporado com proteínas estruturais tais como o colagénio , o que proporciona a resistência à tracção da matriz extracelular , e elastina , que é responsável para a natureza elástica da matriz extracelular . As moléculas da matriz extracelular são anexados um ao outro e as células que são incorporados na matriz através de interacções com as glicoproteínas adesivas . Glicoproteínas de adesão , tais como a fibronectina , são a cola que mantém os tecidos conjuntivos em conjunto . Uma forma especializada de matriz extracelular chamada lâmina basal subjacente a todos os epitélios .

Transdução de sinal

Para coordenar as atividades celulares em organismos multicelulares , complexos mecanismos de célula – comunicação celular necessário para evoluir. Uma variedade de diferentes tipos de moléculas de sinalização são utilizados por células , e de várias vias diferentes de sinalização são utilizados . Na transmissão neuronal , sinais eléctricos são convertidos em sinais químicos nas sinapses . As células alvo , quer outros neurónios e as células musculares , em seguida, converter o sinal químico de volta para um sinal eléctrico e reagir de forma adequada . As células também podem sinalizar células-alvo a grandes distâncias através da secreção de moléculas sinalizadoras, ou hormônios , diretamente na corrente sanguínea . Os hormônios esteróides são moléculas lipossolúveis que atravessam a membrana e se ligam a receptores intracelulares plasma . Os receptores de hormonas esteróides , em seguida, activados ligar-se especificamente às sequências de DNA e directamente regular a transcrição de sequências de genes adjacentes . A maioria das hormonas que são secretadas por células endócrinas são moléculas solúveis em água, que se ligam a receptores específicos localizados na superfície das células alvo . Os receptores activados são proteínas transmembranares que são capazes de transmitir o sinal extracelular através da membrana plasmática para o citoplasma . Isto é conseguido através do domínio citoplasmático da molécula receptora activada , que se liga e activa ou reprime ou a actividade de um citoplasmática da proteína G . Proteínas G específicas então interagir com enzimas alvo localizadas na superfície interna da membrana plasmática para regular a actividade destas proteínas . Uma dessas enzimas , a adenilato- ciclase , é responsável pela conversão de ATP em monofosfato de adenosina complementar ( AMPc ) . cAMP em seguida, desencadeia uma cascata de reacções no interior das células por alostericamente regulando certas moléculas , completando , assim, a via de transdução de sinal . Uma segunda enzima na superfície celular que é activado por proteínas G é cliva fosfolipase C. Fosfolipase C uma membrana de lípidos , a fosfatidil- inositol 4,5 – bifosfato ( PIP2 ) em inositol 1,4,5 – trifosfato ( IP3 ) e diacilglicerol . IP3 provoca a liberação de íons de Ca2 + a partir de locais de armazenamento intracelulares , e os íons de Ca2 + , em seguida, ligar e ativar proteínas de ligação de cálcio , tais como calmodulina . Diacilglicerol , contudo , activa a proteína cinase C , completando a via de transdução de sinal na célula .

Motilidade celular

A capacidade das células eucarióticas para se mover através de um substrato requer citoesqueleto proteínas , que geram propulsão , e remodelação constante da membrana por endocitose e a exocitose . As fases no movimento celular são a polarização da célula e a identificação de um bordo de ataque , a extensão de um ou lamellipodium borda agitou na direcção de movimento , e colapso de ligação com a matriz extracelular . Às vezes, uma célula se move em direção ou para longe de um sinal químico específico ( quimiotaxia ) . Isto ocorre porque o produto químico se liga a receptores na superfície da célula de móveis , aumentando intracelular de Ca2 + na linha da frente . O papel do Ca2 + na criação de uma força de automobilismo não é clara, mas pode agir através de Ca2 +- dependente cortando proteínas para clivar os filamentos de actina , tanto dentro do esqueleto da membrana de ponta e no córtex celular. O resultado seria um solation do citoplasma na direção do movimento, uma membrana capaz de ser prorrogado por exocitose e uma estabilização da extensão pela rápida polimerização de actina em uma direção paralela à lamellipodium de ponta . A célula é então dirigido migratório , como resultado do centro da organização de microtúbulos e aparelho de Golgi de ser realinhada ao longo de um eixo entre o núcleo e bordo de ataque . O aparelho de Golgi produz vesículas secretoras que se fundem com o bordo de ataque da membrana plasmática , e estas vesículas são transportadas para o bordo de ataque por translocação baseados em microtúbulos . Membrana a partir da borda de idade , em seguida, babados de volta para a extremidade traseira da célula. Durante o processo de migração celular , a célula de móveis deve fazer e quebrar as interações com a matriz extracelular em um processo de produção de tração.

Expressão gênica

A bioquímica e fenotípica propriedades de uma célula são definidos pelas proteínas expressas na célula . A expressão de uma proteína envolve uma via de complexo de transferência de informação a partir do DNA dentro do núcleo para a maquinaria da proteína – sintético dentro do citoplasma . O primeiro passo desta via é a síntese de uma molécula de ARN a partir do molde de ADN pelo processo conhecido como transcrição . Todas as células de um organismo contém um complemento completo de material genético; no entanto, apenas uma parte selecionada é sintetizado em RNA. Assim , o processo de transcrição é altamente regulada dentro de cada célula . Em eucariotos , RNAs são sintetizados a partir de unidades conhecidas como genes , que contêm as informações necessárias para especificar uma seqüência de proteína armazenada em três nucleotídeos “palavras” chamados códons . O conteúdo de informação de um gene não é necessariamente contíguas em que uma amostra de DNA não codificante pode ser encontrada uma interrupção das sequências que formam o RNA funcional encontrada no citoplasma da célula . Estes segmentos noninformational são transcritos e removido do transcrito primário no núcleo , com os segmentos de informação ou de exões do ARN unidas entre si por um processo chamado de splicing . Uma vez que o RNA funcional é formada , que é transportado para o citoplasma por meio dos poros nucleares . Ao sair do núcleo , um RNA maduro pode ser traduzido numa sequência polipeptídica . A quantidade de proteína que é feita a partir de um ARN pode ser regulado pelo nível de ARN disponível para a maquinaria de tradução ou pela capacidade da máquina para seleccionar RNAs específicos para a tradução . Algumas proteínas não são capazes de desempenhar a sua função após a tradução e estão sujeitos a modificação seguinte tradução . Em resumo, a transferência de informação do DNA para uma proteína capaz de exercer uma função dentro da célula envolve várias etapas , cada uma das quais está sujeita a regulamentação. É o conjunto de todas as etapas individuais que determinam o nível final de expressão de qualquer produto do gene dado .