Engenharia Genética e experimentos de engenharia genética
A engenharia genética é um campo em rápida expansão em que a sequência de DNA de um organismo é alterada por cientistas. Isto pode ser feito para introduzir novos genes , incluindo genes de outros organismos , ou para o silêncio dos efeitos de genes existentes . Gene splicing é um tipo de engenharia genética , em que a sequência de ADN de um gene é cortado e ligado a uma sequência de DNA diferente . Transfecção Viral
transfecção é um processo pelo qual um vírus introduz material genético estrangeiro em uma célula. Os vírus reproduzir naturalmente por injecção de material genético para uma célula hospedeira , em que os genes são incorporados genes do hospedeiro . Quando os genes hospedeiros são expressos ( transcrita em RNA ) , os genes do vírus são expressos juntamente com ele . Os cientistas aproveitaram este mecanismo de replicação viral através da introdução de um gene de interesse em um vírus , que , em seguida, injeta -o em uma célula hospedeira.
Catiônico Liposome transfecção
transfecção catiónico lipossoma é uma alternativa não virai para a transfecção virai . Na transfecção catiónico de lipossomas , as moléculas que são em parte hidrofóbica e parcialmente hidrofílico formar espontaneamente micelas ( semelhantes a bolhas ) quando introduzido numa solução aquosa , tais como o sangue ou o interior de uma célula . Quando o DNA -alvo é adicionado a estas micelas , o complexo resultante protege quase completamente o ADN . Como o de lipossomas catiônicos entra numa célula , ele carrega o DNA com ele e um escudo de enzimas e produtos químicos que poderiam danificá-lo .
Gene silenciamento
genes podem ser silenciados através da introdução de um códon de parada para os genes. A maioria dos códons, ou conjuntos de três nucleotídeos adjacentes nos exons do mRNA , codificar um aminoácido cada um. Os aminoácidos ligam para formar proteínas . Três codões específicos , os codões de paragem da tradução , porque a parar , de modo que não há mais aminoácidos será adicionado à proteína crescente . Ao utilizar enzimas de restrição para alterar as sequências de ADN , os geneticistas pode inserir um codão stop num gene . Quando este gene é expresso , o codão de paragem interrompe a síntese de proteínas , logo que a maquinaria de tradução da célula atinge o codão de paragem .
Usando restrição
Gene Splicing enzimas para cortar sequências específicas de ADN , os geneticistas podem inserir um novo material genético para o genoma de um organismo. As enzimas de restrição trabalhar como tesouras específicas seqüência em que eles só DNA cortado nos locais de seqüências específicas . Após o gene estranho é introduzido para dentro da célula , uma outra enzima chamada ligase liga os fragmentos de ADN , incorporando o gene estranho no genoma do organismo .
