Qual é a diferença entre a banda B & Uma banda em Gel Electrophoresis ?

Electroforese é o processo de separação das macromoléculas de DNA , RNA e proteínas . A electroforese em gel usa um gel acoplado com electricidade para forçar as moléculas de migrar ao longo das suas pistas . Como bandas de migrar ao longo de suas faixas , Banda B e Banda A diferem com base no tamanho do componente . O tipo de gel , agarose ou poliacrilamida , usado em seu experimento muda a sua interpretação dos resultados . Coloração sua amostra com brometo de etídio no final ajuda a ler os resultados com o olho nu. Eletroforese em Gel

eletroforese em gel usa eletricidade , gel gelatinoso , macromoléculas e uma solução de coloração para medir e quantificar os elementos de uma solução. Uma vez que seu gel é feita e se solidifica , insira a solução que você está testando nas pistas no final do gel. A eletricidade força o DNA e RNA para ir da carga negativa em direção à carga positiva. Proteína pode ter uma carga negativa ou positiva líquida de financiamento . Cientistas começou desnaturação da proteína para dar uma carga negativa pelo que migra através do gel de forma semelhante ao ADN e ARN . Moléculas menores torná-lo ainda mais ao longo do gel do que as moléculas mais longas , porque as moléculas devem trabalhar seu caminho através do gel poroso.

Bandas

Bandas são a prova de que uma molécula tem separou -se em fragmentos com base no tamanho do fragmento . Os fragmentos , também chamados de componentes, distribuídos ao longo do comprimento do gel dentro de sua pista individual. Isso permite que você compare cada solução ao lado do outro . Bandas que são iguais à distância desde o início da pista vão ser aproximadamente o mesmo tamanho . Por exemplo , você pode colocar uma solução de DNA experimental em uma pista e uma solução de DNA conhecido em outro e comparar os componentes no final do experimento.

Resultados

Vendo quão longe as bandas foram deslocados ao longo do gel indica o seu tamanho em relação a outras soluções em gel. A electroforese em gel pode ser usado para determinar o conteúdo de uma solução desconhecida em comparação com uma solução conhecida . O teste também informa se existem contaminantes no material genético que estão causando seus componentes a se comportar fora das expectativas normais. Leve o seu tipo gel , agarose ou poliacrilamida , em consideração ao ler os resultados como DNA e RNA agir de forma diferente nos dois géis diferentes. Por exemplo , as formas circulares de DNA migram mais lento em agarose de formas lineares .

Bandas de medição

Bandas de material genético são medidos em pares de bases. Quanto mais pares de bases de uma molécula tem , mais ela é e quanto mais lento ele se move através da substância em gel. Você deve executar um DNA ou RNA amostra padrão ao lado de sua amostra de DNA experimental para comparar os comprimentos. Quando as proteínas são desnaturadas , elas migram apenas com base no seu tamanho e da sua carga não ou estrutura . Você deve comparar as proteínas desnaturadas de forma semelhante em seus géis para produzir resultados precisos.